Un espoir pour les patients atteints d'hypercholestérolémie
Genzyme et Isis Pharmaceuticals ont annoncé les résultats de leur étude portant sur le "Mipomersen", ce médicament expérimental qui est un oligonucléotide antisens, aurait selon les deux laboratoires fortement réduit les taux de mauvais cholestérol sur des patients qui étaient traités avec d'autres protocoles.
Il semblerait que cet antidiabétique expérimental aurait atteint ses objectifs de réduire le cholestérol LDL chez des patients atteints d’hypercholestérolémie héréditaire. L'Hypercholestérolémie familiale est une maladie génétique où les récepteurs du cholestérol LDL (lipoprotéines à basse densité, de langlais Low Density Lipoprotein) n’arrivent pas à métaboliser le cholestérol LDL qui s’accumule sur la paroi des artères.
En France près de 120.000 à 150.000 personnes sont atteintes d'hypercholestérolémie familiale. Sous la forme autosomique de cette maladie, on dénombre près d'un million de personnes dans le monde et sous la forme hétérozygote, elle touche 1 personne sur 500. cette maladie s'exprime dès le plus jeune âge et les patients qui en sont atteints courrent un risque élevé de maladies cardio-vasculaires précoces.
A l’initiation du traitement par mipomersen, le taux moyen de cholestérol était de 150 milligrammes par décilitre pour se retrouver à 100 milligramme par décilitre, un objectif thérapeutique satisfaisant pour ce type de patient à haut risques de mortalité cardiovasculaire. Quelques cas d’élévation des transaminases ont été observés sans conséquence clinique selon Genzyme.
Ce médicament est un espoir certains pour un très grands nombre de patients atteints de cette maladie, sa commercialisation n'est pas encore annoncée.
